前列腺癌专栏
前列腺癌是男性常见癌症，男性朋友中年后应具有前列腺癌筛查意识，早期治愈几率极大，前列腺癌病程缓慢，大多数患者不会因前列腺癌而致命。
2017年6月在美国临床肿瘤学会上，泌尿学科专家们为大家带了了前列腺癌治疗手段的最新进展：ADT+AA+P 应该被用于 mCRPC 和 m1 HNPC 的一线治疗。
一、英国癌症研究所的研究报告
这是今年最令人瞩目的——《未经内分泌治疗的前列腺癌-重大突破：2014-2017 Hormone naïve prostate cancer – a major shake-up, 2014-2017》。来自英国癌症研究所的 Gerhardt Attard 博士（资深的癌症研究临床科学家和肿瘤医学荣誉顾问、阿比特龙临床研发的重要主导科学家）针对转移性未经内分泌治疗前列腺癌（mHNPC/mHSPC）的最佳治疗策略展开了讨论。特别指出了转移性激素敏感性前列腺癌（m1 HSPC）的治疗，除 ADT 外，还可考虑 ADT+多西他赛（DOC）或 ADT+醋酸阿比特龙（AA）+泼尼松龙（P）方案。
二、STAMPEDE 研究结论
对于 mHNPC，AA+P 可以改善 OS、无治疗失败生存率以及有症状的骨相关事件，而且此治疗方案耐受性好，提示 AA+P 应该成为标准治疗的组成部分用于 ADT 治疗之初的患者。第一个中期分析的结果显示，ADT+AA+P 治疗不但能显著改善主要结局指标，同时也显著改善了所有次要结局指标，而且各亚组患者均能获益。ADT+AA+P 组患者接受治疗的中位时间为 ADT+安慰剂组的两倍（24 个月 vs. 14 个月），中位疗程数也较多（25 vs. 15），且耐受性好，未发现新安全性信号。
三、LATITUDE 研究结论
独立数据监察委员会（IDMC）确认了上述结果为 ADT+AA+P 组的临床获益提供了足够的证据，并一致建议揭盲。根据此研究，ADT+AA+P 应该被用于 mCRPC 和 m1 HNPC 的一线治疗。
四、名词解释
mHNPC：高危转移性激素敏感性前列腺癌
mHSPC：低瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌
mCRPC：转移性去势抵抗性前列腺癌
ADT：雄激素剥夺治疗
DOC：多西他赛
AA：醋酸阿比特龙
P：泼尼松龙
更完整的会议报告参见：
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评论
楼主，你是最棒的！
善良的人是最美的！
祝病友们都早日康复！