材料和方法： 一、 病例选择： 随机做过皮敏试验或有明显过敏原病史的常年性或季节性过敏性鼻炎 50 例作为治疗组。其中常 年发作型 28 例，季节性 22 例，男性 21 例，女性 29 例，年龄 25-65 岁，病程 1-30 年，将治疗组 年龄及病程分组。 二、 结果 1、 治疗组与对照组治疗结果：  治疗组 50 例，显效 26 例，有效 15 例，无效 9 例，有效率 82%。其中常年性 28 例显效 15 例， 有效 8 例，无效 5 例，季节性 22 例，显效 11 例，有效 7 例，无效 9 例，总有效率 82%。（见表 1） 表 1.脾氨肽口服液与常规治疗对照 组  别 例数 结      果   显效 有效 无效 有效率% 脾氨肽口服液 50 26 15 9 82 扑尔敏+1%苯麻 点鼻剂 30 11 10 9 70 这两种治疗对照采用 X=1.36，X0.05=3.84，X< X0.05,P>0.05 结论：这两种治疗方法的治疗无显著差异。 表 2.脾氨肽口服液和对照组治疗比较 组  别 例数 结       果   显效 有效 无效 有效率% 脾氨肽口服液 50 26 25 9 82 对照组 366 193 109 59 83.88 
 
这两组治疗对照，采用 X 检验方法，X=0.05，X< X0.05  P>0.05 结论：这两种治疗方法的疗效无显著差异。 2、 检测： A、 血中嗜酸细胞检查（个） 治疗前 X=242，治疗后 X=84，d=158,治疗后嗜酸细胞明显减少。T=3.95,t>t0.01,P>0.001 结论：治疗前后血中嗜酸性细胞的数目差异非常显著。 B、 E 玫瑰花结形成试验（%） 治疗前 X=62，治疗后 x=72,d=10,治疗前稍低于正常值，治疗后提高到正常值范围中。 T 检验结果：t=4,t> t0.01,P<0.01 结论：治疗前后血中 E 花结数差异显著。 C、 血中 IgE 检验（iu/ml） 治疗前后 X=1041，与正常值相比高 530，治疗后明显下降 x=160，t=881， t 检验结果：t=4.26，t>t0.01 P<0.01 结论：治疗前后血中 IgE 含量差异非常显著。  检测结果见表：表 3 治疗组、表 4 对照组表  表 3.脾氨肽口服液治疗检测结果 

 检测项目 例数 结  果   治疗前 X 治疗后 X d t P 结论 嗜酸细胞 50 242 84 -158 3.95 <0.01 差异显著 E 玫瑰花结 50 62 72 10 4 <0.01 差异显著 IgE 50 1041 160 -881 4.25 <0.01 差异显著 表 4.对照组检测结果 检测项目 例数 结   果   治疗前 X 治疗后 X d t P 结论 嗜酸细胞 200 117 98 -19 2.7 <0.01 有显著性差异 E 花结 200 74.3 73 -1.3 1.5 >0.05 无显著性差异 IgE 200 1831 703 -1123 2.21 <0.05 有显著性差异 3、副作用 用脾氨肽口服液治疗的 40 例病人中未发现不良反应及副作用。 4、追踪疗效 过敏性鼻炎是一种难以治愈的，并易反复发作的疾病。为此我们对治疗有效的 23 例常年发作型 过敏性鼻炎的病人停止治疗后了疗效追踪。结果，有 5 例复发，其中 3 例发作时症状、体征明显减 轻。 讨论 过敏性鼻炎属于变态反应疾病，其发病与免疫功能失调有关，用脾氨肽口服液对其治疗的结果证 实，调节和改善了病人机体免疫功能状态，临床疗效显著，安全、有效、无副作用。