在网上看到肺癌病人越来越多，也从中看到很多经验，我也把我家的经验分享给大家参考。

2015年1月10号，这是我终生难忘的日子，当时父亲来电话说母亲明天要住院，但是他没有说什么病，只说检查了医生让住院，我心里有一种不祥的预感。第二天打电话回去就说怀疑是肺癌，还需要检查确认，做了穿刺、免疫组化等检查，我们那里是小地方，免疫组化是到济南去做的，一个礼拜左右，最终通知母亲是肺腺癌四期。

当时心里的那个煎熬就不细述了，很多肺癌家属想必都经历过。肺腺癌四期，医院说已经无法手术了只能化疗，我先后到山东省中医院、山东省立医院、齐鲁医院咨询，得到的答案基本都是建议化疗，其中有医生提到了靶向治疗，我也回去上网查了关于靶向药物，了解了一下英国易瑞沙和印度易瑞沙。然后我又为此去了山东省肿瘤医院，医生说如果要吃靶向药，需要先做基因检测，如果做基因检测，还是需要带母亲到济南的大医院来做，医生说也可以盲吃，没有效果就换药。家人商量之后决定还是先不做基因检测，母亲住院时胸腔积液就已经比较严重，刚开始天天引流抽积液，出来的都是血水，每天两、三百毫升，抽了十多天才见少。最后还是决定现在本地医院化疗，就是往胸腔里打化疗药，化疗期间母亲严重呕吐，更不要提吃饭了，化疗了大约一周，马上就快过年了，医院开了一些药，就让我们出院了，为了以后可能进行靶向治疗，测了一个CEA指标，当时是75. 23。

回家之后，我就开始在网上买印度易瑞沙，说实话，我们家在小地方，经济条件不太好，所以首选印易。这属于盲吃易瑞沙，其他医院开的药也一起吃，吃了20天，去县医院查CEA指标，降到了61. 43，母亲各方面的感觉都要好一点了，我们都觉得是不是易瑞沙发挥作用了。这期间，出现的新问题就是母亲总觉得腿疼，当时我怀疑会不会骨转移了，她自己则觉得是关节病，后来在顾我复我看到一个分享，才知道很大可能是下肢血栓。

2016年春节是一个难忘的节日，全家人强颜欢笑过了一个年。母亲吃印易以来，效果还是挺明显的，她自己也闲不住，又开始在家里忙里忙外。但是都说印易有耐药性，所以我还是很担心，虽说可以换药，但看到很多病友也出现了频繁换药没有效果的问题，所以我还是在网上到处查看经验。后来在一些肺癌患者，包括其它癌症患者分享的经验里，看到了一些对于癌症的另类看法，包括他们的方法，受到了很大的启发。首先他们认为癌症和人是共生关系，对待癌症的心态不是消灭，而是共处，所以最重要的是保持平和的心态，采取保养的态度。我也了解到了一些药物，经过比较我觉得灰树花多糖、褐藻糖胶可能有用，就买了一些，我买的不是药，比如灰树花多糖都是直接泡水喝的，也算一种偏方吧。应该也有做成药的，这种建议一定看清有没有国药准字，是不是正规药品，毕竟现在保健品骗子太多。

从母亲第一次住院到现在，有两年多了，她的身体目前还是挺不错的，甚至又开始照顾起父亲的生活起居来了。现在，除了吃医院开的药，和刚提到的我找的偏方，印易也已经不吃了，再就是每天练练功保持锻炼。我觉得象灰树花多糖、褐藻糖胶这种东西，主要就是增强人的免疫力，靠人体本身的力量去修复，也就是说和癌症共生共存。

我也不知道未来事情会怎么发展，希望现在的情况能保持的久一点，至少能挺过五年吧。我还会继续学习查找关于这方面的治疗方法，包括偏方，医院都给判死刑的病，也就没什么不敢用偏方的了。和各位病友家属共勉，也希望病友们保持乐观，我们这些家人会永远支持着你们！