最常见的不良反应包括男子女性化乳房和阳痿；恶心/呕吐；体液潴留/水肿。 最为严重的不良反应包括：血栓栓塞、缺血性心脏病和充血性心衰，罕见的为血管神经性水肿。 报道的不良反应按MedDRA系统器官分类如下： 血液和淋巴系统异常：贫血、白细胞减少和血小板减少罕见 免疫系统异常：超敏反应 代谢和营养异常：体液潴留 精神异常：意识混乱和抑郁罕见 神经系统异常：头痛和昏睡罕见 心脏异常：充血性心力衰竭、缺血性心脏病、心肌梗塞 血管异常：高血压、血栓栓塞 胃肠道异常：恶心和呕吐、腹泻（尤其在治疗的最初2 周） 肝胆异常：肝功能受损 皮肤和皮下组织异常：过敏性皮疹 血管神经性水肿（Quincke 水肿，喉部水肿）罕见。在多数报道的事件中，包括一例致死性的，患者同时服用了ACE 抑制剂。如本品治疗时出现血管神经性水肿，应立即停药。 肌肉骨骼和结缔组织异常：肌肉无力罕见 生殖系统和乳房异常：男子女性化乳房、阳痿 曾有报道罕见的血中转氨酶和胆红素水平一过性升高。

磷酸雌莫司汀胶囊不能用于下列患者 ·已知对雌二醇或氮芥类药物过敏 ·既往严重的白细胞减少和/或血小板减少 ·严重的肝脏疾病 ·严重的心血管疾病：缺血性、血栓栓塞性或体液潴留引发的并发症

磷酸雌莫司汀胶囊应慎用于具有血栓性静脉炎、血栓形成或血栓栓塞病史 的患者，尤其是与雌激素治疗相关时。也应慎用于有脑血管及冠状动脉疾病的患者。 糖耐量－由于糖耐量可能降低，当接受本品治疗时，糖尿病患者应仔细监测。 血压上升－由于可能出现高血压，应定期测量血压。 体液潴留－接受本品治疗的病人有报道出现已存在的或初发的周围性水肿加剧，充血性心脏疾患加剧；体液潴留还可能影响一些其它症状，如癫痫、偏头痛或肾功能不全，因此需要仔细观察。 钙/磷代谢－因为本品可能影响钙和磷代谢，故与高血钙症有关的骨代谢疾病患者应慎用，肾功能不全的患者也应慎用。前列腺癌及成骨性骨转移的患者有低钙血症的风险，应密切监测钙水平。 当患者有肝功能损害时，本品可能代谢不良，应慎用于此类患者。并应定期检查患者的肝功能。 注意：由于含雌激素的药物可影响相关的内分泌系统及肝功能，所以相应的实验室指标也会受影响。 免疫抑制效应/感染易感性增加－对于接受化疗药物包括雌莫司汀而导致免疫妥协的患者，接种活疫苗或者减毒活疫苗可能会产生严重或致命的感染。正在接受雌莫司汀治疗的患者应该避免接种活疫苗。可以接种死疫苗或者灭活疫苗，但是对这些疫苗的免疫应答可能会降低。 与大多数抗肿瘤免疫抑制剂相同，本品在动物中和特定实验条件下显示有致癌性。此外，即使Ames实验未显示磷酸雌莫司汀有任何致突变作用，但已发现雌二醇及氮芥均能致突变。应定期进行全血细胞计数及肝功能检查。对驾驶和操作机器的能力的影响 尚未就雌莫司汀对患者操作机器和驾驶能力的影响进行系统评估。配伍禁忌 胶囊：当存在钙、镁或铝盐时，磷酸雌莫司汀会产生沉淀。

配伍禁忌：当存在钙、镁或铝盐时，磷酸雌莫司汀会产生沉淀。 有报道，雌激素可能通过抑制代谢而增加三环类抗抑郁药的疗效和毒性。 牛奶、奶制品及含钙、镁、铝的药物则可能影响本品的吸收，故应避免同时服用。 其相互作用的机制为雌二醇氮芥与多价的金属离子可形成不溶性的盐。 磷酸雌莫 司汀胶囊可能与ACE 抑制剂产生相互作用，导致血管神经性水肿的发生率增加。