父亲发现肺腺癌是在2015年底。

检查之前已经连续干咳了2个月，本以为是炎症，去医院检查医生让做个CT，报告显示肺部占位。2016年元旦过后，父亲住进了医院，做了很多检查，包括抽血、骨扫描、核磁共振等，大概一个礼拜医院通知家属过去，我和母亲去的，医生面无表情的说：初步诊断是肺癌，接下来做支气管镜确定情况。当时我们都懵了，就记住一个词：癌胚抗原。医生告诉我们CEA值是58，回家我就查了癌胚抗原（carcino-embryonic antigen CEA），这是一个广谱性肿瘤标志物，大部分健康成人血清CEA浓度在2.5以下，我一下就哭了。

过了一天父亲做气管镜，女朋友陪我一起去医院等，等了接近一个小时，拿了报告医生说要做细胞培养，3天出结果。这3天度日如年，干什么都没有心情，父亲才55岁，我也刚工作没几年，正想着父母以后可以不要那么辛苦，享享我的福。可惜现实无情，医生通知我们确诊是肺腺癌晚期，并且骨扫描左侧肋骨有异样，左肺肿瘤：4*4CM，肺癌分期t2n2m1。

没有办法，我给父亲办了转院，转到肿瘤医院，医院给出的方案是化疗，进口培美曲赛加顺铂，每次3天的化疗，化疗了一个多月，肿瘤没有变化，但是父亲一直咳嗽，化疗几次以后父亲身体很虚弱，又做了一次生物治疗，挂吊瓶打了一个星期的人血白蛋白，打完出现了发烧，不过很快就好了。化疗没有效果，人的身体也吃不消，我们决定暂停化疗。到了2016年5月，父亲开始觉得胸部、肩膀都疼痛，我很担心出现转移，这时候通过网络我已经在了解关于靶向治疗的情况，因为经济条件有限，还是选择了印度易瑞沙，因为之前没有做过基因测试，现在只能盲试了。印度易瑞沙我是在网上买的，这方面的攻略很多，我就不细述了。2016年下半年，父亲服用了印度易瑞沙，吃药没多久症状就减轻了，也不喊疼了，看上去跟没病的人差不了多少，我和母亲高兴得都有点不相信这是真的。

估计过来人都知道，易瑞沙有抗药性，吃了半年，准时准点的抗药性就来了。2016年底，父亲又开始咳嗽了，又去医院检查，做了CT后发现病灶长大了1厘米，医生还是说化疗，父亲觉得太痛苦了宁愿不治，我只好再去调研其他的靶向治疗药物。虽然经济条件不行，我还是咬紧牙关给父亲买了特罗凯，还是没效果，看到网上有人建议用BIBW 2992，也就是阿法替尼，用了两个礼拜也没有效果，而且腹泻很严重，全家人都对靶向治疗有点没信心了。

到了2017年，也就是今年2月，父亲还是只有住院化疗了，这时候CT显示他的胸腔积液已经很多了。这次的化疗用的多西他赛，可是化疗过后没几天父亲就疼的受不了，医生也不敢给他轻易用药，除了吃止痛药没有别的办法，还让我们先回家，简直不知道回家有什么用。医生说左肺已经被胸腔积液淹没，没办法检查，而且肿瘤多出转移，包括肝部，一句话就是让家属做好思想准备。病急乱投医，9291、184一起上，凡是听到的药，都买来试，后来又用了克唑替尼，最后上的INC280，现在情况暂时稳住了。

父亲现在状况很不好，也没有什么求生欲望，经常说什么安乐死之类的话，我没有这个能力，也没有这个勇气，心里面哪种滋味真的是讲都讲不出来！我现在什么都不想，就想着找药，想着能不能几种药联合起来用，我不知道未来会怎样，甚至不知道明天会怎么样，至于那一天的来临，我也不愿意想。

也许还有人跟我一样受着煎熬，写出来供你们参考，希望你们比我们运气好！